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產(chǎn)品型號：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2025-08-02訪 問 量：2968產(chǎn)品分類CLASSIFICATION
詳細介紹
| 品牌 | 普桑達 |
|---|
藥品穩(wěn)定性測試儀售后服務(wù)：
●由我公司免費送貨上門，并安裝調(diào)試培訓使用。
●保修一年，終身服務(wù)；
●免費在買方現(xiàn)場安裝、調(diào)試、培訓；
●從設(shè)備驗收后，若機器出現(xiàn)任何問題我公司會委派維修員到達現(xiàn)場為用戶解決問題。
●質(zhì)保期內(nèi)：如屬正常操作，造成某部件損壞，供方可免費更換某部件。
●質(zhì)保期后：如屬正常操作，某部件、零件損壞，需要更換，只收取成本費。
●可以提供全面的技術(shù)培訓，對設(shè)備維護、零配件供應(yīng)及其他方面要提供及時完善的售后服務(wù)。
藥品穩(wěn)定性測試儀型號規(guī)格：
名稱 | 藥品穩(wěn)定性試驗箱（不帶光照） | 藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱（帶光照） | ||
型號 | BY-150B(A) | BY-250B(A) | BY-150GA | BY-250GA |
內(nèi)箱尺寸（W*D*H）mm | 500×500×600 | 550×570×800 | 500×500×600 | 550×570×800 |
外型尺寸（W*D*H）mm | 620×800×1600 | 670×870×1700 | 620×800×1600 | 670×870×1700 |
技術(shù)參數(shù)：
性能指標 | 控溫范圍 | 0～65℃ | 0～65℃（無光照）；10℃~65℃（有光照） |
溫度波動 | ±0.5℃ | ||
濕度范圍 | 40～90%RH | ||
濕度偏差 | ±3%RH | ||
光照強度 | 0---6000LX（可調(diào)） | ||
照度誤差 | 小于或等于正負500LX | ||
控制方式 | 調(diào)溫調(diào)濕方式 | ||
電源 | AC 220V+-10% 50HZ | ||
控制系統(tǒng) | 制冷方式 | 壓縮機直接制冷 | |
制冷機 | 進口全封閉壓縮機 | ||
冷卻器 | 翅片散熱風冷冷凝器 | ||
控制器 | A系列: 觸摸屏控制器 B系列：薄膜按鍵數(shù)顯控制器 | ||
傳感器 | Pt100鉑電阻，濕度：電容式濕度傳感器 | ||
循環(huán)系統(tǒng) | 低噪音電機，鋁質(zhì)多翼離心風機，*的風道單循環(huán) | ||
加濕供水 | 自動補水功能，配有優(yōu)質(zhì)小水泵 | ||
加熱系統(tǒng) | 不銹鋼鎳鉻合金電加熱管 | ||
控制端口 | 配有RS232通訊接口 | ||
托盤 | 2塊 | ||
安全保護 | 壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監(jiān)控報警系統(tǒng) | ||
符合標準 ：
本試驗箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-2006執(zhí)行。可滿足ICH2003Q1A（2）指導原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件：
●高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
●加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
●長期試驗：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
結(jié)構(gòu)特點：
●采用*的圓弧形設(shè)計，設(shè)備外形美觀大方。
●試驗箱內(nèi)采用8K鏡面 SUS#304不銹鋼板，耐酸堿等腐蝕，易清洗。
●采用*的多頁橫豎分布風道設(shè)計，溫濕度均勻性更加。
●連續(xù)運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。
●獨立限溫報警系統(tǒng)，能聲光報警提示操作者，保證實驗室安全運行不發(fā)生意外。溫度偏低或 偏離及超溫報警。
●可連接打印機和RS232通訊接口，用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線，為試驗過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力保證。
●采用優(yōu)質(zhì)門封和優(yōu)質(zhì)保溫材料，保溫效果更佳。
●配置優(yōu)質(zhì)節(jié)能日光燈管，使用壽命長，光源穩(wěn)定。
●*壓縮機組，噪音低，使用壽命長，性能穩(wěn)定。
本試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設(shè)備之一。
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